تعليقات

انحرافات الكروموسومات الهيكلية


لا تؤدي هذه التغييرات إلى تغيير مقدار الصبغيات في الخلية ، ولكنها تحدد مظهر الكروموسومات غير الطبيعية.

الانحرافات التي نصفها أدناه تؤدي دائمًا إلى مشاكل خطيرة ، بما في ذلك تكوين الأمشاج. هذا لأنه أثناء الانقسام الاختزالي ، فإن الكروموسوم الذي يعاني من النقص يطابق نظيره بشكل غير طبيعي ، مما يؤثر على تقدم عملية الانقسام الأنفي. شدة مظاهر النقص تعتمد على الجينات المفقودة.

الإعاقة أو الحذف

تضيع قطعة كروموسوم في هذا النوع من الحالات الشاذة ، والتي تنطوي على فقدان العديد من الجينات. لاحظت أوجه القصور أثناء الاقتران كروموسوم في الانقسام الاختزالي. مثال الإنسان هو متلازمة cri du chat (متلازمة مواء القط)، تفتقر إلى جزء من الذراع القصير للكروموسوم 5. تتميز بالتخلف العقلي ، صغر الرأس ، جانب مستدير من الوجه ، وجود طيات epicanthic في العينين وبكاء مواء القط.

مثال آخر هو الكروموسوم القصير 22 ("فيلادلفيا كروموسوم") ، المرتبط بشكل من أشكال سرطان الدم.

انعكاس

قطعة من الكروموسوم تتكسر وتدور 180 درجة وتلتحم اللحامات رأسًا على عقب. بسبب التغيير في ترتيب الجينات ، فإن الاقتران بين المتماثلين في الانقسام الاختزالي.

النبات

هو تبادل القطع بين الكروموسومات غير المتجانسة ، ويختلف عن ما يحدث في ظاهرة التشابك ، الظاهرة العادية والمشتركة. نتحدث عن الإزاحة المتبادلة وغير المتجانسة ، حيث يتم تبادل عنصر واحد فقط من كل زوج. في وقت شعاع الانقسام ، يوجد شكل متقاطع.

من الممكن أن تكون الإزاحة آلية لتشكيل أنواع جديدة. هناك فرضيات حول بعض أنواع ذبابة الفاكهة ، وجميعها تحتوي على عدد مختلف من الكروموسومات ، والتي يمكن أن تكون قد نشأت من فصيلة الأجداد ، من عمليات نقل الأنواع المختلفة.

في الازدواجية ، هناك تشكيل شريحة إضافية في أحد الكروموسومات. بشكل عام ، يتم تحمل نتائج الازدواج جيدًا حيث لا يوجد نقص في المواد الوراثية.

فيديو: أشهر الأمراض الناتجة من خلل اتحاد كروموسومات الأمراض الوراثية - Hereditary Diseases (سبتمبر 2020).